Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце»

Лёгочная артериальная гипертензия (ЛАГ) — заболевание, при котором давление в артериях, ведущих от сердца к лёгким, намного выше нормы. От этого сердце быстро изнашивается и может остановиться. Пока легочная артериальная гипертензия неизлечима, но уже есть лекарства, которые позволяют с ней бороться. Такие лекарства мы с вами помогаем получить подопечным фонда.
Рассказываем об этом редком и тяжелом заболевании в цифрах:
1) Среднее давление в легочной артерии в покое не превышает 25 мм ртутного столба. При ЛАГ этот показатель выше.
Отличить симптомы ЛАГ от симптомов астмы, анемии, неврологических или других сердечных заболеваний иногда трудно даже кардиологам и пульмонологам. Поэтому нео

Частная школа «Классика» — давний и добрый друг фонда. Школа всегда поддерживает наших подопечных, участвует в ежегодной акции «Дети и цветы» и наших благотворительных квизах. У этой дружбы даже есть собственный праздник — традиционная пасхальная ярмарка.
Этот год не стал исключением, и вчера в школьном дворе собрались учителя, родители, ученики, выпускники «Классики» и сотрудники «АиФ. Доброе сердце». Весенняя ярмарка «Твори добро» всегда проходит душевно: школьники играют на музыкальных инструментах, поют и танцуют, а еще с радостью мастерят, рисуют и пекут сладкие лоты для благотворительной продажи. Самым дорогим из них стала картина ученицы 9 класса, ушедша

71 год назад в журнале «Nature» вышли статьи, посвященные открытию молекулярной структуре ДНК. В честь этого события 25 апреля было названо Днем ДНК, а исследователям вручили Нобелевскую премию.
Расшифровка ДНК открыла новые возможности. В последнее время популярность обрел генетический тест, позволяющий узнать, какие народы оставили свой след в вашем геноме. Анализ ДНК помогает узнать не только этнос предков, но и то, какие болезни они передали вам. А еще определить, к каким заболеваниям организм предрасположен.
Среди наших подопечных много ребят с генетическими болезнями: муковисцидозом, синдромами Картагенера, избыточного роста, удлинённого интервала QT или Ундины. Анализ генов помога

Нефротический синдром – следствие болезни почек или системных патологических процессов. По статистике, каждый пятый случай заболевания почек осложняется данным синдромом. Он вызывает сильные отеки, большую потерю белка в крови и повышение холестерина. Пациенты становятся вялыми, малоподвижными, их кожа бледнеет.
Отеки являются первым признаком заболевания: «Утром собирались на тренировку. Стояла в прихожей и ждала, пока Соня обуется, а у нее всё не получалось. Как глянула — у дочки щиколоток нет, один сплошной отёк. Помчали не на гимнастику, а в больницу», — рассказывает мама нашей подопечной Сони Акимовой.
Но другие симптомы скрывают большую опасность. Потеря белка вызывает снижение имм

Когда ребенок осваивает речь?
В год дети уже произносят отдельные слова, а к двум могут общаться простыми предложениями и использовать до 200 слов.
Но подготовка к речи начинается задолго до первых «мама» и «дай». Детский мозг настраивается на речь, и исследования показывают, что в этом ему помогает активное общение взрослых с малышом.
Ученые провели эксперимент: замерили электрическую активность мозга 5-месячных детей в разных ситуациях. В первом случае родитель разговаривал с ребенком лицом к лицу, обращался к нему, использовал мимику. Во втором случае родитель, сидя рядом с малышом, отворачивался в сторону и разговаривал с другим человеком в комнате. В ситуации, к

Тяжелые болезни детей отражаются на психологическом состоянии родителей и иногда приводят к обострению проблем, существовавших давно. Наш фонд предлагает бесплатную помощь психологов всем подопечным. В 2023 году больше 90 мам получили консультации специалистов и смогли справиться с выгоранием, тревогой и депрессией.
Камила, например, победила навязчивый страх. Когда дочке Полине диагностировали эпилепсию, Камила практически перестала спать, ожидая приступа и неминуемой беды. Она думала лишь о дочери, постепенно становясь все нелюдимее: «страх словно отрезал от меня по кусочку всё живое».
Вместе с психологом Камила стала разбираться в причинах и работать с

Недавно мы рассказали историю маленькой Саши Шубиной. У девочки очень редкое заболевание — синдром избыточного роста. Его симптомы различаются: разные по размеру ноги, большие руки, растущие липомы и опухоли. Саше «достался» последний.
Чтобы остановить неконтролируемый рост тканей, онкологи назначили малышке пожизненный приём дорогостоящего лекарства. Вы помогли собрали средства на первую пачку таблеток, а вскоре Сашина мама позвонила в фонд с еще одной отличной новостью: Минздрав региона обеспечил её дочь лекарством. Наша с вами поддержка позволила девочке дождаться бесплатного препарата, не прерывая терапию.
Сейчас Саша, которой ставили задержку речевого развития, н

«Дышите глубоко и размеренно» — частая рекомендация для того, чтобы успокоиться или справиться со стрессом. Несколько примитивный, но действенный совет пока не до конца подкреплен научными доказательствами.
Возможно, спокойное дыхание расслабляет из-за эффекта плацебо и смещения фокуса на физиологический процесс. А может быть, вдохи и выдохи через нос влияют на вегетативную нервную систему, воздействуя на блуждающий нерв, который тянется от мозга до внутренних органов. Ученые предполагают, что во время глубокого вдоха включается парасимпатическая нервная система — она отвечает за расслабление. Частота сердечного ритма снижается, напряжение отступает, и мы ощущаем спокойствие.
Вне зависим

Вы не просто помогаете подопечным не оставаться с болезнью наедине, но и делаете это в рекордные сроки! Недавно на платформе СберВместе нам с вами удалось меньше чем за неделю собрать средства на мощные слуховые аппараты для Арины Скоробогатовой.
Слух у Арины снижался постепенно с самого рождения. Но девочка приспосабливалась: где-то прислушивалась, где-то подходила поближе, читала по губам, где-то игнорировала сказанное, словно ее это не касается. «Характер у нее такой: слышит только то, что ей интересно», – думали взрослые. Тревогу забили, когда Арине шел пятый год – уж слишком молчаливым казался ребенок.
Тогда у девочки появились первые слуховые аппараты, звуки ст

Мы часто делимся историями, в которых с помощью одного сбора удается избавиться от болезни раз и навсегда. История Ульяны не такая. Хотя когда-то операция уже изменила жизнь ее семьи, а теперь ваша помощь обезопасит Улино будущее.
У девочки ДЦП, глухота, задержка развития. Поэтому мама Альбина говорит «спасибо» еще до того, как им помогли. «Спасибо просто за то, что не оставляете паллиативных детей, ведь они не станут здоровыми, но будут жить».
Когда в 2 года Ульяна начала отекать, родители поняли, что к диагнозам добавился еще один. Сначала Уля жила на диализе: каждые шесть часов через катетер в брюшную полость вводили раствор, чтобы потом вместе